Протокол сертификационных испытаний

Система технического регулирования и подтверждение соответствия в форме сертификации требуют обязательного проведения испытаний типовых образцов товаров в сертификационной лаборатории. Протокол сертификационных испытаний необходим также при декларировании товаров в форме предоставления доказательств с участием третьей стороны. Здесь в качестве таковой выступает испытательная лаборатория.

Чтобы протокол был признан достоверным и официальным, испытания должны быть проведены в лаборатории, результаты которой признаются в конкретной системе сертификации. Поэтому испытательная лаборатория должна иметь аккредитацию в определенной системе оценки соответствия.

Необходимость  протоколов испытаний при доказательстве соответствия товаров определенным требованиям присутствует в обязательных и в добровольных системах оценки соответствия. Испытательная лаборатория может подтвердить исполнение требований в любой из систем сертификации, включая:

  • систему государственной обязательной и добровольной сертификации ГОСТ Р;
  • систему санитарного надзора Таможенного Союза;
  • систему сертификации соответствия требованиям Технических регламентов ТС;
  • любую добровольную систему сертификации РФ, где проводится оценка соответствия продукции.

Для проведения сертификационных испытаний в системе законодательства Таможенного Союза испытательная лаборатория, кроме наличия Аттестата аккредитации на проведение исследований конкретных видов товаров, должна быть включена в единый государственный реестр испытательных лабораторий ТС.

До октября 2012 года аккредитация испытательных лабораторий проводилась в различных федеральных структурах, уполномоченных для выдачи Аттестатов аккредитации после подтверждения лабораторией способности проведения анализов и измерений в той или иной сфере деятельности.

С конца 2012 года для получения аккредитации испытательные лаборатории и органы сертификации должны обращаться с заявлением в Федеральную службу аккредитации (ФСА), созданную с целью централизации такой важной государственной функции, как аккредитация. Ведение государственного реестра ТС органов и лабораторий сертификации также возложено на ФСА.

Формы протоколов испытаний и образец протокола испытаний должен быть привязан к конкретной сфере деятельности предприятия, производителя сертифицируемой продукции. Испытания проводятся по программе исследований, которые, как правило, утверждены в качестве нормативных в конкретной отрасли промышленности и представляют собой методику испытаний той или иной продукции.

Чаще всего термин «протокол испытаний ГОСТ» дает ссылку на используемую при проведении сертификационных исследований Методику испытаний, утвержденную отраслевым или государственным стандартом. Она берется за основу плана проведения независимых исследований, который согласовывается между заявителем, органом сертификации и испытательной лабораторией.

Если для исследуемой продукции не существует утвержденного плана испытаний, то он формируется на основе требований нормативов и законодательства. Также проходит процедуру согласования между всеми участниками сертификации и испытаний.

Понятно, что запрос в системе поиска «протокол испытаний бланк» также должен иметь указание конкретной группы товаров. В общем случае в протоколе испытаний образцов продукции исполнитель указывает следующие сведения:

  • систему сертификации, где проводятся исследования и подтверждение соответствия;
  • наименование и регистрационный номер испытательной лаборатории;
  • заявителя на проведение испытаний;
  • производителя сертифицируемой продукции;
  • цель испытания;
  • государственный стандарт или стандарт предприятия, на основе которого производился выпуск товара;
  • методику и дату проведения испытаний;
  • сведения об образцах испытаний;
  • результаты проведенных исследований;
  • вывод или заключение.

Действительность протокола подтверждается подписью лица, проводившего испытания и руководителя лаборатории, печатью учреждения, оформившего данный доказательный документ. Срок действия протокола испытаний также зависит от сферы деятельности, где они проводились. Это может быть один год или пять лет. Некоторые могут вообще не иметь срока действия.




Задайте свой вопрос специалисту
Ваше имя: *
Контактный телефон:
Страна: *
Регион: *
Ваш вопрос: *
Код с картинки: *